多囊肾是一种遗传疾病，那多囊肾是通过什么遗传的呢？

多囊肾遵循常染色体显性遗传规律，男、女发病率相等；父、母有一方患病，子女50%获得”囊肿”基因而发病，如父、母均患病，子女发病率增加到75%；不患病的女子不携带囊肿基因，如与无多囊肾的异性婚配，其子女不会发病，亦不会隔代遗传。真正非经父母遗传，由基因突变而致病者极少见。

多囊肾开始发病有什么症状？发病就很严重吗？

多囊肾疾病早期基本上没有症状，因此很多患者并没有被诊断为多囊肾。多囊肾常见的首发症状有”高血压”、”血尿”、”腹痛”，有时首发症状可能是”尿路感染”或”肾结石”。

任何疾病的发展都有一个轻重缓急的过程，多囊肾也不例外。尤其是肾脏的代偿功能很强，在最初受到囊肿或一些炎症等外界因素干扰时，往往在临床上表征并不明显，生活起居、工作学习一切正常。

那多囊肾发展到”尿毒症”是一个怎样的过程呢？

多囊肾是整个肾脏长满大大小小的囊肿，这些囊肿会随年龄增大而长大，这样会压迫肾脏，使肾脏的结构受到损害，减少产生尿的肾单位数目，到后来肾脏受损害到不能维持人正常的生命，这时会出现尿毒症。